Estudos mostram que a Síndrome é bastante comum. No entanto, só foi diagnosticada em Jéssica aos 7 anos de vida. Jô percebeu que a filha era diferente desde o nascimento, mas nenhum médico conseguia identificar ao certo o que a menina tinha. Um dia, num corredor de hospital, passou um médico americano que olhou para Jéssica e falou: “Síndrome de Williams”. A partir de então, Jô passou a buscar todo o tipo de informação a respeito da síndrome. Hoje, Jô é presidente da Associação Brasileira da Síndrome de Williams e trabalha buscando melhorar a qualidade de vida dos portadores e de seus familiares.
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